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	<title>Notice04 Personal genomics - Revision history</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;br&amp;gt; &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;nbsp;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[Image:그림1.png|center|650px|그림1.png]]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　그림 1 HiSeq2000&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;HiSeq2500&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Ion Proton &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;nbsp; 현재까지 전 세계적으로 연구를 위해서가 아닌, 개인들이 개인 게놈 해독 서비스 회사를 통해 자신의 게놈이 궁금해 서비스를 받고 있으며, &amp;lt;u&amp;gt;SNP칩 서비스의 경우 약 30만 명, 전장 엑솜 해독의 경우 약 3만 명&lt;/ins&gt;, &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;전장게놈해독의 경우 약 3&lt;/ins&gt;,&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;000명으로 추정&amp;lt;/u&amp;gt;된다.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;br&amp;gt; &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;nbsp;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;nbsp; 올해부터 정식으로 출시되어 서비스가 될 일루미나 사의 HiSeq2500과 라이프테크놀로지사의 &lt;/del&gt;Ion &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Proton의 비약적인 성능 업그레이드로 이 숫자는 올해 더 기하급수적으로 증가될 것으로 예상이 된다. 이들 장비는 &amp;lt;u&amp;gt;단 하루 만에 사람의 DNA를 몇 십억~몇 천억 개를 읽어 들여 데이터를 생산&amp;lt;/u&amp;gt;할 수가 있게 된다. 이는 기존의 장비에 비해 게놈 해독 속도는 15배가 빨라지고 이로 인해 작년 대비 장비 한대당 게놈 데이터 생산량도 약 3배 이상 높아질 것으로 보인다. &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[File:그림1.png|center|650px]]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　그림 1 HiSeq2000, HiSeq2500, &lt;/ins&gt;Ion &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Proton&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;amp;nbsp; &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;그리고 비용도 많이 떨어져, 2011년 스티븐잡스가 췌장암 치료를 위해 암 전장게놈해독을 했을 당시 1억 원 정도의 비용이 들었으며, 2012년 말까지는 개인이 본인의 전장게놈해독 서비스를 맡기려면 약 1500만원 정도의 비용이 들어갔다. 즉 1년 만에 10분의 1로 게놈해독 비용이 떨어진 것이다. 앞으로도 &lt;/del&gt;이 &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;속도로 비용은 계속 떨어질 &lt;/del&gt;것으로 예상이 &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;되며, 2013년 말까지는 &lt;/del&gt;&amp;lt;u&amp;gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;개인 전장게놈해독 서비스 100만원&lt;/del&gt;~&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;500만원 정도 범위에서 서비스가 가능해질 것으로 예상&lt;/del&gt;&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;이 &lt;/del&gt;된다. &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;amp;nbsp; &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;올해부터 정식으로 출시되어 서비스가 될 일루미나 사의 HiSeq2500과 라이프테크놀로지사의 Ion Proton의 비약적인 성능 업그레이드로 &lt;/ins&gt;이 &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;숫자는 올해 더 기하급수적으로 증가될 &lt;/ins&gt;것으로 예상이 &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;된다. 이들 장비는 &lt;/ins&gt;&amp;lt;u&amp;gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;단 하루 만에 사람의 DNA를 몇 십억&lt;/ins&gt;~&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;몇 천억 개를 읽어 들여 데이터를 생산&lt;/ins&gt;&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;할 수가 있게 &lt;/ins&gt;된다&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;. 이는 기존의 장비에 비해 게놈 해독 속도는 15배가 빨라지고 이로 인해 작년 대비 장비 한대당 게놈 데이터 생산량도 약 3배 이상 높아질 것으로 보인다&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;br&amp;gt; &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;nbsp;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;amp;nbsp; &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;그리고 분명 사람마다 개인 &lt;/del&gt;고유의 &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;유전적 변이에 따라 약의 대사능력&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;약 효과&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;부작용이 다다르기 때문에 혈액형을 모르고는 수혈을 받지 못하는 것처럼 미래에는 DNA 정보를 알아야지만 약을 처방 받을 &lt;/del&gt;수 있는 &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;시대가 곧 오리라 기대된다&lt;/del&gt;. &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;amp;nbsp; &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;가능하다면, 개개인들은 자신의 60억 개 DNA를 해독하고, 표준게놈과 비교해 다른 350만개를 해석한다. 또한 누구에게도 발견되어지지 않는 10만개의 새로운 변이들을 찾아내고, 다시 1만개의 유전자 영역에서 발견 되어지는 &lt;/ins&gt;고유의 &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;개인의 삶(질병&lt;/ins&gt;, &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;신체적 특징&lt;/ins&gt;, 수 &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;많은 유전적 특징)과 밀접하게 관련 &lt;/ins&gt;있는 &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;정보를 알고자 하는 욕구가 대중적으로 번져갈 것으로 예상이 되어진다&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;　 &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;nbsp;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;　 &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;nbsp; 그리고 분명 사람마다 개인 고유의 유전적 변이에 따라 약의 대사능력, 약 효과, 부작용이 다다르기 때문에 혈액형을 모르고는 수혈을 받지 못하는 것처럼 미래에는 DNA 정보를 알아야지만 약을 처방 받을 수 있는 시대가 곧 오리라 기대된다.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;　&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

&lt;!-- diff cache key pgi_re_kr:diff::1.12:old-5361:rev-5362 --&gt;
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		<author><name>S</name></author>
		
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		<title>S: Created page with &quot;= '''개인게놈해독 서비스 전망'''  =  　   &amp;nbsp;&amp;nbsp;'''차세대 게놈 해독(NGS; Next Generation Sequencing) 기술'''은 게놈 연구 분야뿐만 아니라...&quot;</title>
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		<updated>2022-10-11T00:49:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;= &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;개인게놈해독 서비스 전망&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;  =  　     &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;차세대 게놈 해독(NGS; Next Generation Sequencing) 기술&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;은 게놈 연구 분야뿐만 아니라...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;= '''개인게놈해독 서비스 전망'''  =&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;'''차세대 게놈 해독(NGS; Next Generation Sequencing) 기술'''은 게놈 연구 분야뿐만 아니라 동식물 육종 산업 및 의료산업까지 큰 영향력을 미치고 있다. 특히 의료 서비스의 치료에서 예방으로의 큰 트랜드 변화를 일으키고 있으며, 차세대 게놈해독 기술이 기반이 된 개인 게놈 해독 서비스가 맞춤의학시대를 가속화시키고 있음이 전세계적으로 감지되고 있다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 현재까지 전 세계적으로 연구를 위해서가 아닌, 개인들이 개인 게놈 해독 서비스 회사를 통해 자신의 게놈이 궁금해 서비스를 받고 있으며, &amp;lt;u&amp;gt;SNP칩 서비스의 경우 약 30만 명, 전장 엑솜 해독의 경우 약 3만 명, 전장게놈해독의 경우 약 3,000명으로 추정&amp;lt;/u&amp;gt;된다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:그림1.png|center|650px|그림1.png]]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　그림 1 HiSeq2000, HiSeq2500, Ion Proton &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 올해부터 정식으로 출시되어 서비스가 될 일루미나 사의 HiSeq2500과 라이프테크놀로지사의 Ion Proton의 비약적인 성능 업그레이드로 이 숫자는 올해 더 기하급수적으로 증가될 것으로 예상이 된다. 이들 장비는 &amp;lt;u&amp;gt;단 하루 만에 사람의 DNA를 몇 십억~몇 천억 개를 읽어 들여 데이터를 생산&amp;lt;/u&amp;gt;할 수가 있게 된다. 이는 기존의 장비에 비해 게놈 해독 속도는 15배가 빨라지고 이로 인해 작년 대비 장비 한대당 게놈 데이터 생산량도 약 3배 이상 높아질 것으로 보인다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 그리고 비용도 많이 떨어져, 2011년 스티븐잡스가 췌장암 치료를 위해 암 전장게놈해독을 했을 당시 1억 원 정도의 비용이 들었으며, 2012년 말까지는 개인이 본인의 전장게놈해독 서비스를 맡기려면 약 1500만원 정도의 비용이 들어갔다. 즉 1년 만에 10분의 1로 게놈해독 비용이 떨어진 것이다. 앞으로도 이 속도로 비용은 계속 떨어질 것으로 예상이 되며, 2013년 말까지는 &amp;lt;u&amp;gt;개인 전장게놈해독 서비스 100만원~500만원 정도 범위에서 서비스가 가능해질 것으로 예상&amp;lt;/u&amp;gt;이 된다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 그리고 몇 년 안에 게놈해독기술이 '''예방의학적 차원에서의 의료서비스로 넘어가는 중요한 한 해'''가 될 것으로 보인다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 중국 고대 의술 책에는 개인게놈해독 서비스를 예견하는 이런 글이 적혀있다고 한다. 하수란 “병이 심해 아파서 온 이를 의술로 치료해 낮게 하는 의사”, 중수란 “병이 심해지기 직전에 이를 잡아 병이 심화되지 않게 하는 의사”, 고수란 “멀쩡할 때 미리 발생할 병을 알고 예방하는 의사”를 말한다고 적혀있다. 즉 고수의 의사가 실제로 의술을 펼치기 위해서는 개인이 태어날 때부터 가지고 있던 개인의 게놈을 들여다 보지 않고는 불가능하다. 미리 그 사람의 게놈을 들여다보고 앞으로 발생할 질병의 가능성을 예측할 수 있는 서비스들이 앞으로 의료서비스의 트랜드로 바뀌어지게 될 것으로 예상이 된다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 특히 &amp;lt;u&amp;gt;초기 정상세포가 암세포화 될 당시에 발생하는 암 변이 (체세포 변이)를 발견한다든지 가족 내 유전되는 알지 못하는 유전성희귀질환 유전자를 찾아낸다든지 하는 행위들&amp;lt;/u&amp;gt;이 병원에서 손쉽게 전장 엑솜 해독을 통해 가능해졌으며 개인당 100만원대의 비용으로 현재도 이미 가능해졌다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 그리고 차세대 게놈기술을 이용한 '''다양한 질병 진단 서비스'''가 예상이 된다. 한 예로 “사이언티픽 아메리칸”은 2012년 세계를 바꾼 10대 아이디어 중에 하나로 산모의 혈액에서 태아 게놈을 분석하는 기술을 꼽았다. 이 기술은 임신한 엄마의 혈액 속에 떠다니는 태아의 DNA 조각을 포집해 시퀀싱하여 비침습적으로 검진이 가능함으로써 침습적 양수검사를 대신할 수 있는 효과가 있다. 양수검사의 경우 바늘로 양수를 찔러야 되기 때문에 유산 가능성이 0.5% 정도 된다고 한다. &lt;br /&gt;
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&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 가능하다면, 개개인들은 자신의 60억 개 DNA를 해독하고, 표준게놈과 비교해 다른 350만개를 해석한다. 또한 누구에게도 발견되어지지 않는 10만개의 새로운 변이들을 찾아내고, 다시 1만개의 유전자 영역에서 발견 되어지는 고유의 개인의 삶(질병, 신체적 특징, 수 많은 유전적 특징)과 밀접하게 관련 있는 정보를 알고자 하는 욕구가 대중적으로 번져갈 것으로 예상이 되어진다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; 그리고 분명 사람마다 개인 고유의 유전적 변이에 따라 약의 대사능력, 약 효과, 부작용이 다다르기 때문에 혈액형을 모르고는 수혈을 받지 못하는 것처럼 미래에는 DNA 정보를 알아야지만 약을 처방 받을 수 있는 시대가 곧 오리라 기대된다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　 &lt;br /&gt;
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　&lt;/div&gt;</summary>
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